%0 Journal Article
%T 丹参ACC氧化酶基因(SmACO1)的克隆与序列分析
%A 周露；化文平；王喆之；李翠芹*
%J 植物研究
%D 2012
%R 10.7525/j.issn.1673-5102.2012.05.014
%X 摘要： 依据丹参转录组数据库序列信息，采用RT-PCR和染色体步移技术从丹参中首次克隆得到ACC氧化酶基因，命名为SmACO1(GenBank注册号为JQ026111)。该基因gDNA序列长1 347 bp，由3个外显子和2个内含子组成；cDNA全长1 117 bp，包含945 bp的开放阅读框，编码314个氨基酸残基。生物信息学分析显示SmACO1为无信号肽与跨膜结构域，且定位于细胞质的稳定亲水蛋白，含有Fe2+依赖的加氧酶结构域。实时荧光定量PCR结果表明，SmACO1基因在丹参不同组织器官中差异表达，花中表达量最高；其表达受到病原菌和茉莉酸甲酯的诱导，表明SmACO1基因可能在植物防御反应中发挥作用
%K 丹参
%K ACC氧化酶
%K 基因克隆
%K 生物信息学分析
%K 表达模式
%U http://bbr.nefu.edu.cn/CN/10.7525/j.issn.1673-5102.2012.05.014