%0 Journal Article
%T 转录因子DREB1A基因的克隆与植物表达载体的构建
%A 朱延明
%A 李晶
%A 李杰
%J 植物研究
%D 2004
%X 摘要： 根据GenBank中已发表的转录因子DREB1A基因的cDNA序列设计并合成了一对引物,通过RT-PCR的方法从低温处理的拟南芥总RNA中扩增出DREB1A基因的全长cDNA片段。将其克隆到pMD18 T-vector中。经测序证明该片段与GenBank上报道的序列具有99.8%的同源性。2个碱基的置换导致了一处氨基酸的差异,但这一氨基酸并不在基因的功能结构域上,推测其不会影响基因功能。以植物表达载体pBch为基础,构建了由组成型启动子35S调控的DREB1A基因的植物表达载体pBDR35S,为利用DREB1A基因改良植物抗逆性奠定了物质基础
%K 转录因子
%K DREB1A
%K 基因克隆
%K 植物表达载体构建
%U http://bbr.nefu.edu.cn/CN/Y2004/V24/I2/211