%0 Journal Article
%T 采用单碱基突变模板作为内对照对组织中mRNA水平进行PCR定量
%A 姚泰
%A 李海雁
%A 汪蓉
%A 陆利民
%J 生理学报
%D 1997
%X 用PCR方法对原始模板进行单碱基突变,在原始模板DNA的特定位点引入一个EcoR I酶切位点。单碱基突变的DNA经PCR扩增后定量、稀释,作为内标加入到样品中与待测DNA同时进行PCR扩增,扩增产物经酶切后电泳,根据电泳结果中不同分子量DNA片段的含量,对样品中待测基因拷贝数进行定量分析。实验结果观察到：每1#mu#g肝脏组织总RNA经逆转录后AVPV1受体cDNA拷贝数约1.25×10~(-20)mol。
%K 定量
%K PCR
%K 基因突变
%K 血管升压素
%K V1受体
%U http://www.actaps.com.cn/article.php?id=5295