%0 Journal Article
%T 血清反应因子参与RhoA诱导的人血管内皮细胞肌动蛋白骨架重构
%A 于海波
%A 孟子敏
%A 康建
%A 张效林
%A 李少华
%A 王士雯
%A 闫承慧
%A 韩雅玲
%J 生理学报
%D 2005
%X 为进一步阐明RhoA调控人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cell,HUVEC)肌动蛋白骨架重构的分子机制,用逆转录病毒感染并筛选出稳定表达持续活化型RhoA(Q63LRhoA)和主导抑制型RhoA(T19NRhoA)的HUVECs.应用免疫组化和Western blot方法分析去血清前后HUVECs血清反应因子(serum response factor,SRF)的表达及定位，Rhodamine-Phalloidine染色观察F-actin动态变化。结果显示,Q63LRhoA组细胞核中SRF表达增加,F-actin重排形成大量应力纤维;T19NRhoA组中SRF表达较弱,F-actin无明显改变,无应力纤维形成.去血清后,正常HUVECs(对照组)和感染细胞中SRF的表达均显著增加,但其亚细胞定位明显不同.对照组去血清培养3 d,SRF主要定位在细胞核,去血清培养5 d,SRF出核转位入细胞浆.Q63LRhoA组SRF发生核滞留,不随去血清培养时间延长发生出核转位现象.T19NRhoA组SRF的表达主要定位于细胞核周.对照组去血清培养3 d,F-actin表达增加,同时形成大量应力纤维,去血清培养5 d,细胞F-actin表达下调,应力纤维解聚.Q63LRhoA组F-actin重构持续发生并形成大量应力纤维,但不随去血清培养时间延长发生明显解聚.而T19NRhoA组F-actin表达不随去血清时间延长而增加.上述结果提示,RhoA介导HUVECs F-actin的重构与SRF的核转位现象密切相关。
%K 血清反应因子
%K RhoA
%K 肌动蛋白
%K 内皮细胞
%U http://www.actaps.com.cn/article.php?id=6783