%0 Journal Article
%T 雌激素受体ERα36基因敲低影响PC12细胞分化相关蛋白的表达
%A 刘晶
%A 嵇志红
%A 徐祎慧
%A 梁小峰
%A 王兆一
%A 邹伟
%A 邹萍
%A 韩丹女
%A 韩朝
%A 马依妮
%J 生理学报
%D 2012
%X ERα36作为一种新近鉴定出的雌激素受体亚型，广泛表达在多种组织、细胞中，参与肿瘤细胞的生长、增殖、分化过程，但其在神经系统中的表达及其功能尚不明确。本文以PC12高分化(PC12D)细胞和PC12未分化(PC12unD)细胞为研究对象，利用ERα36-shRNA质粒转染细胞建立ERα36敲低细胞模型(PC12D-36L, PC12unD-36L)，通过免疫细胞荧光法、Western blot观察神经干细胞特征标志蛋白Nestin、β-微管蛋白Ⅲ (β-tubulinIII)和神经特异性核蛋白Neu-N的表达变化。结果显示，PC12D和PC12unD细胞内均有ERα36的表达；与PC12D细胞相比，PC12unD细胞中Nestin表达较高，β-tubulinIII表达较低。敲低ERα36可降低PC12unD细胞的Nestin的表达水平，而升高β-tubulinIII和Neu-N的表达水平；敲低ERα36对PC12D细胞的上述三种蛋白的调节作用则相反。以上结果表明，敲低ERα36可抑制高分化细胞分化，促使未分化细胞分化，提示ERα36可能参与神经细胞分化的双重调控作用。
%K ERα36
%K 神经细胞
%K 分化
%U http://www.actaps.com.cn/article.php?id=7945