%0 Journal Article
%T 敲减Rab1A表达通过抑制AKT的磷酸化抑制乳腺癌细胞的恶性生物学行为
%A 刘文婷
%A 吕志勇
%A 张鹏飞
%A 齐长海
%J 中国病理生理杂志
%D 2019
%R 10.3969/j.issn.1000-4718.2019.05.011
%X 摘要 目的：探究Rab1A基因表达的改变对乳腺癌细胞MDA-MB-231恶性生物学行为的影响。方法：Western blot检测Rab1A在乳腺癌组织及癌旁正常组织的表达和Rab1A在乳腺正常上皮及不同乳腺癌细胞系中的基础表达。设计并构建靶向Rab1A的小干扰RNA （siRNA），Western blot法验证敲减效果；分别采用CCK-8实验、划痕实验、Transwell实验、流式细胞术和Western blot观察Rab1A基因表达改变对乳腺癌MDA-MB-231细胞恶性生物学行为的影响和相关蛋白表达的改变。结果：Rab1A在乳腺正常组织和细胞中低表达，在癌组织及癌细胞中高表达（P<0.05）；与对照组相比，干扰Rab1A的表达可以显著抑制乳腺癌MDA-MB-231细胞的活力（P<0.05），诱导凋亡增加（P<0.05），G2/M期细胞比例增加（P<0.05），迁移与侵袭能力减弱（P<0.05），p53、Bax、cleaved caspase-3和PTEN的蛋白水平升高（P<0.05），Bcl-2、cyclin D1、cyclin B1、基质金属蛋白酶2（MMP2）、p-AKT和mTOR的蛋白水平降低（P<0.05）。结论：Rab1A具有调控乳腺癌细胞生长、迁移、侵袭、细胞周期和凋亡的能力，并调控增殖、周期和凋亡相关蛋白的表达。干扰Rab1A可通过抑制AKT通路的磷酸化从而抑制乳腺癌的演进与发展；Rab1A可能是基因治疗乳腺癌的一个潜在靶点。 服务 把本文推荐给朋友 加入我的书架 加入引用管理器 E-mail Alert RSS 作者相关文章 服务 作者相关文章
%K 乳腺癌^Rab1A基因^AKT信号通路^生物学行为
%U http://www.cjpp.net/CN/abstract/abstract20522.shtml