%0 Journal Article %T 血小板微粒通过激活单核细胞HIF-1α促进血管生成的作用 %A 农耀明 %A 孙诚 %A 洪绍彩 %A 贝俊杰 %A 赵丽霞 %A 赵芬 %A 雷灵亮 %J 中国病理生理杂志 %D 2019 %R 10.3969/j.issn.1000-4718.2019.10.006 %X 摘要 目的:探讨血小板微粒(PMP)通过单核细胞促进血管生成的作用及机制。方法:制备人PMP,采用基质胶栓实验检测PMP对体内新生血管形成的影响。在体外常氧和缺氧条件下,使PMP与人单核细胞系THP-1结合,ELISA法检测血管内皮生长因子(VEGF)的分泌水平,RT-qPCR检测THP-1细胞VEGF和低氧诱导因子1α(HIF-1α)mRNA的表达,转录活性实验检测THP-1细胞HIF-1α的转录活性;利用共培养系统检测PMP与THP-1细胞相互作用对人脐静脉内皮细胞(HUVECs)体外管腔形成的影响。结果:PMP诱导在体基质胶栓表面形成新生血管,HIF-1α选择性抑制剂chetomin可明显减弱该效应(P<0.01)。在常氧和缺氧条件下,PMP均呈剂量依赖性地促进THP-1细胞表达和释放VEGF,上调HIF-1α mRNA的表达并增强其转录活性;阻断PMP与THP-1细胞的相互作用可以抑制THP-1细胞HIF-1α的转录活性以及VEGF的生成。PMP激活的单核细胞可促进HUVECs在体外基质胶上形成管腔,chetomin干预导致管腔的数量明显减少。结论:PMP通过激活单核细胞的HIF-1α诱导其释放VEGF,导致新生血管的形成,这可能是PMP促进动脉粥样硬化血管生成的一种新机制。 服务 把本文推荐给朋友 加入我的书架 加入引用管理器 E-mail Alert RSS 作者相关文章 贝俊杰 雷灵亮 赵芬 孙诚 农耀明 洪绍彩 赵丽霞 服务 作者相关文章 %K 血小板微粒^单核细胞^低氧诱导因子1α^血管生成 %U http://www.cjpp.net/CN/abstract/abstract20689.shtml