%0 Journal Article
%T Etiologies des hypertensions art¨¦rielles endocrines: ¨¤ propos d'une s¨¦rie de cas
%J Archive of "The Pan African Medical Journal".
%D 2016
%R 10.11604/pamj.2016.23.170.8968
%X Les hypertensions art¨¦rielles (HTA) d'origine endocrine restent une cause rare d'HTA, sa pr¨¦valence globale n'exc¨¨de pas 4% des hypertendus. L'int¨¦r¨ºt de la recherche des HTA endocrines r¨¦side dans la gravit¨¦ de certaines formes parfois mortelles et le caract¨¨re potentiellement curable et r¨¦versible de ces HTA. Le but du travail est de d¨¦terminer le profil clinique, para clinique, ¨¦tiologique et th¨¦rapeutique des HTA secondaires d'origine endocrine chez les patients suivis au service d'endocrinologie au CHU Mohamed IV ¨¤ Marrakech. Il s'agit d'une ¨¦tude descriptive prospective s¡¯¨¦talant sur une p¨¦riode de 4 ans incluant 45 patients ayant une HTA endocrinienne. La moyenne d¡¯age est de 44,89 ans, avec une nette pr¨¦dominance du sexe f¨¦minine (sexe ratio de 0,49). Les ¨¦tiologies des HTA endocrines ¨¦taient domin¨¦es par le ph¨¦ochromocytome (17 cas), l'hypercorticisme (11 cas) et l'acrom¨¦galie (8 cas). L'HTA ¨¦tait paroxystique dans 24,4%. Elle ¨¦tait d'embl¨¦e sev¨¨re class¨¦e grade 3 dans 40% des cas. L'HTA a ¨¦t¨¦ compliqu¨¦e de cardiopathie dans 24% des cas et de n¨¦phropathie dans 20% des cas. Le traitement curatif a permis une gu¨¦rison de l'HTA chez 60% (27 cas). Le diagnostic des HTA secondaires endocrines est parfois difficile du fait de l'absence de sp¨¦cificit¨¦ clinique. Il n'est pas exceptionnel que l'HTA soit l'unique manifestation de la maladie. Dans notre travail nous notons le caract¨¨re paroxystique et s¨¦v¨¨re de l'HTA. Le caract¨¨re ¨¦ventuellement curable des HTA endocrines, dans plus des deux tiers des cas, fait qu'il est important de la d¨¦pister devant toute HTA s¨¦v¨¨re, r¨¦sistante au traitement, ou en pr¨¦sence de signes cliniques, biologiques ou radiologiques ¨¦vocateurs
%K HTA endocrine
%K ph¨¦ochromocytome
%K hypercorticisme
%K hyper-aldosteronisme primaire
%K acrom¨¦galie Endocrine HTA
%K pheochromocytoma
%K hypercorticism
%K primary aldosteronism
%K acromegaly
%U https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4894669/