%0 Journal Article
%T Un purpura thrombop¨¦nique am¨¦gacaryocytaire acquis qui cache une leuc¨¦mie aigue my¨¦loblastique
%J Archive of "The Pan African Medical Journal".
%D 2017
%R 10.11604/pamj.2017.26.32.9215
%X Le purpura thrombop¨¦nique am¨¦gacaryocytaire acquis est une pathologie tr¨¨s rare caract¨¦ris¨¦ par une thrombop¨¦nie s¨¦v¨¨re li¨¦e une r¨¦duction ou une disparition des m¨¦gacaryocytes au niveau de la moelle osseuse. Il peut ¨ºtre primaire idiopathique ou secondaire ¨¤ de nombreux ¨¦tats pathologique dont des h¨¦mopathies. Nous rapportons le cas d'un patient de 24 ans admis pour prise en charge d'un syndrome h¨¦morragique mis sur le compte d'un purpura thrombop¨¦nique immunologique. Le diagnostic a ¨¦t¨¦ redress¨¦ en une am¨¦gacaryocytose aquise apr¨¨s un ¨¦chec de la corticoth¨¦rapie et la r¨¦alisation d'un my¨¦logramme. Le patient a ¨¦t¨¦ mis sous traitement par ciclosporine avec une ¨¦volution rapide vers une leuc¨¦mie aigue my¨¦loblastique. La progression d'une am¨¦gacaryocytose acquise vers une leuc¨¦mie aigue est rapport¨¦ mais g¨¦n¨¦ralement pas aussi rapidement et surtout pr¨¦c¨¦der par un syndrome my¨¦lodysplasique ou une aplasie m¨¦dullaire. Cette observation impose un suivi strict et rapproch¨¦ de ces pathologies d'apparence b¨¦nigne
%K Am¨¦gacaryocytose acquise
%K purpura thrombop¨¦nique
%K leuc¨¦mie aigue Acquired amegakaryocytosis
%K thrombocytopenic purpura
%K acute leukemia
%U https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5398219/