%0 Journal Article
%T 四氢苯并[4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶含氟衍生物的合成、晶体结构及抗肿瘤活性
%A 付菊
%A 宋新建
%A 张磊
%A 杨平
%A 高慧
%J 精细化工
%D 2015
%X 以环己酮、丙二腈和单质硫为起始原料，通过改良的Gewald反应合成2-氨基-3-氰基-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩（I），再与三氟乙酸、三氯氧磷反应“一锅法”直接制得4-氯-2-三氟甲基-5,6,7,8-四氢苯并[4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶，然后与取代苄胺反应合成13个噻吩并[2,3-d]嘧啶类含氟衍生物，收率为69% ~ 83%。目标化合物的结构经1H NMR、IR、MS和元素分析方法进行表征。并采用X-射线单晶衍射测定化合物IIIa的晶体结构，结果表明，该化合物晶体属单斜晶系，空间群为C2/c, a = 2.6959(4) nm, b = 0.77245(13) nm, c = 1.6885(3) nm, α = 90? β = 109.320(2)? γ = 90? V = 3.3182(9) nm3, Z = 8, Dc = 1.455 Mg?m?3, μ = 0.23 mm?1, F(000) = 1504, R1 = 0.0579, wR2 = 0.1604。初步的生物活性测定实验表明，部分化合物表现出良好的抗肿瘤活性，其中化合物IIIc、IIIf和IIIj对HepG2和MCF-7细胞的抑制活性高于阳性对照样吉非替尼
%K 噻吩并[2
%K 3-d]嘧啶 含氟化合物 晶体结构 抗肿瘤活性
%U http://www.finechemicals.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201504300346&flag=1