%0 Journal Article
%T 含噻二唑环噻吩并[2,3-d]嘧啶类含氟衍生物的合成及抗肿瘤活性
%A 丁永杰
%A 张磊
%A 王子云
%J 精细化工
%D 2015
%X 通过2-氨基-3-氰基噻吩与三氟乙酸、三氯氧磷反应“一锅法”制得2-三氟甲基-4-氯噻吩并[2,3-d]嘧啶，收率为60%，再与2-氨基-5-(取代苄硫基)-1,3,4-噻二唑发生芳香族亲核取代反应合成10种含噻二唑环噻吩并[2,3-d]嘧啶类含氟衍生物，收率为64～75%。目标化合物的结构经红外光谱、核磁共振氢谱、质谱与元素分析表征。并采用MTT 法对其进行初步的体外抗肿瘤活性筛选。结果表明，化合物IVc和IVf对HepG2和BGC-823细胞的抑制活性高于对照样吉非替尼
%K 噻吩并[2
%K 3-d]嘧啶 1
%K 3
%K 4-噻二唑 含氟化合物 抗肿瘤活性
%U http://www.finechemicals.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201502110146&flag=1