%0 Journal Article %T 红椿SSR-PCR体系建立和多态性引物筛选 %A 湛欣 %A 赵帅 %A 邓小梅 %A 陈晓阳 %A 鲁好君 %J 林业科学研究 %D 2016 %X [目的] 本研究旨在建立红椿SSR-PCR最佳反应体系,并筛选适于红椿SSR分析的高多态性引物。[方法] 通过L16(45)正交试验设计,确立红椿SSR-PCR最佳反应体系;利用优化后的体系对来自楝科植物的135对SSR引物,在6个不同的红椿居群中进行扩增,筛出能有效扩增的引物并进一步筛选出适于红椿的高多态性引物。[结果] (1)10 μL基于荧光dUTP的SSR-PCR体系中包含:10×buffer 1.0 μL,Taq 酶(5 U?μL-1) 0.1 μL, MgCl2(25 mmol?L-1)0.8 μL, dNTP (200 mmol?L-1)0.025 μL,荧光 dUTP(1 nmol?μL-1)0.01 μL,引物(10 mmol?L-1) 0.8 μL,DNA模板45 ng剩余用ddH2O补足;(2)筛选出29对能有效扩增的引物,复选后获得了12对适于红椿SSR分析的高多态性引物。[结论] 建立了SSR-PCR最佳反应体系并筛选出高多态性引物,为红椿的分子标记等遗传学研究提供了基础 %K SSR 红椿 体系优化 引物筛选 %U http://www.lykxyj.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160414&flag=1