%0 Journal Article
%T 苎麻香豆酸–3–羟化酶基因的原核表达
%A 袁有美
%A 郭清泉
%J 湖南农业大学学报(自然科学版)
%D 2018
%X 以湘苎3号为材料，采用RT–PCR克隆，获得苎麻香豆酸–3–羟化酶(BnC3H)基因的开放阅读框(ORF)序列，测序正确后将该基因片段连接到原核表达载体pET–22b中，将构建成功的重组子pET–22b–C3H转入BL21并诱导表达。结果显示：BnC3H基因ORF区大小为1 536 bp，编码511个氨基酸，推测蛋白相对分子质量为57 800，理论等电点为8.61，编码的蛋白质为亲水性蛋白质；重组子在IPTG浓度为1 mmol/L时，融合蛋白的表达量在诱导2 h后达到最高，经IPTG诱导和SDS–PAGE检测，获得的融合蛋白与预期蛋白相符
%K 苎麻 苎麻香豆酸–3–羟化酶 基因克隆 原核表达
%U http://xb.ijournal.cn/hnndzr/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=2018010208&flag=1