%0 Journal Article
%T 雌激素受体α基因甲基化与缺血性卒中的相关性研究
%A 于　君
%A 周晓艳
%A 徐营营
%A 毕建忠
%A 许顺良
%A 谢兆宏
%J 中国动脉硬化杂志
%D 2015
%X 目的　DNA甲基化作为一种主要的表观遗传修饰模式，与许多疾病的发生及发展相关。而关于缺血性卒中病人基因甲基化方面的研究较少。本研究主要探讨人雌激素受体α（ER-α）基因启动子区甲基化状态与缺血性卒中的相关性。方法　入选83例缺血性卒中患者和94例对照者，所有患者记录梗死灶大小，行NIHSS评分及Barthel指数评定。行颈动脉彩色超声及颅脑磁共振血管造影的患者，计算Crouse积分及斑块指数，评估颅内动脉硬化程度。所有研究对象均抽取清晨空腹静脉血，采用甲基化特异性聚合酶链反应（MSP）检测静脉血ER-α基因启动子区甲基化状态。结果　缺血性卒中组ER-α基因启动子区甲基化检出率较对照组升高（42.2%比19.1%，P＜0.05）。有52例患者行颈动脉彩色超声检查，完全甲基化组、部分甲基化组及非甲基化组间颈动脉内膜中膜厚度、Crouse积分及斑块指数存在差异（P＜0.05）。有57例患者行颅脑磁共振血管造影检查，非动脉硬化组、动脉硬化组、动脉狭窄组及动脉闭塞组甲基化检出率有升高趋势（分别为40.9%、42.9%、52.4%、57.1%），但差异无统计学意义（P>0.05）。根据梗死灶大小分为小梗死组、中等梗死组和大梗死组，甲基化检出率依次增高（分别为32.8%、56.3%、77.8%），差异有统计学意义（P＜0.05）。完全甲基化组、部分甲基化组及非甲基化组间NIHSS评分和Barthel指数存在差异（P＜0.05）。结论　缺血性卒中患者ER-α基因启动子区甲基化程度较对照组升高，其与颈动脉硬化程度、梗死灶大小、神经功能缺损严重程度等相关
%K 雌激素受体α 基因 甲基化 缺血性卒中 甲基化特异性聚合酶链反应
%U http://www.dmzzbjb.net/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20151010&flag=1