%0 Journal Article
%T 基于在体循环肠灌流模型分析羊耳菊提取物的肠吸收特性
%A 伍萍
%A 侯靖宇
%A 兰燕宇
%A 吴林霖
%A 巩仔鹏
%A 李勇军
%A 李月婷
%A 李梅
%A 王永林
%A 王爱民
%A 陈亭亭
%A 陈思颖
%J 中国实验方剂学杂志
%D 2018
%R 10.13422/j.cnki.syfjx.2018020001
%X 目的：考察羊耳菊提取物在大鼠肠内的吸收特征。方法：采用大鼠在体循环肠灌流模型，选择羊耳菊提取物中东莨菪苷等9种代表性成分为考察对象，建立其UPLC-MS/MS并测量各成分的累计吸收量，探究药物质量浓度，胆汁，P-糖蛋白（P-gp）抑制剂及不同肠段对羊耳菊提取物中东莨菪苷等成分肠吸收的影响，阐明各成分在不同肠段的吸收特征。结果：东莨菪苷在高质量浓度条件下存在饱和现象，提示可能的吸收方式为主动转运，而1，3-O-二咖啡酰基奎宁酸等其余8种成分则明显高浓度饱和现象，提示这8种成分可能的吸收方式均为被动扩散。木犀草苷，1，3-O-二咖啡酰基奎宁酸，3，4-O-二咖啡酰基奎宁酸和4，5-O-二咖啡酰基奎宁酸的主要吸收部位在空肠，东莨菪苷和3，5-O-二咖啡酰基奎宁酸的主要吸收部位在回肠，绿原酸、新绿原酸和隐绿原酸的主要吸收部位在十二指肠。羊耳菊提取物中东莨菪苷等9种成分的肠吸收均受到pH和胆汁的影响。结论：羊耳菊提取物中9种成分在小肠均有吸收，但各成分的吸收速率、最佳吸收部位及吸收机制不尽相同
%K 羊耳菊 提取物 咖啡酰基奎宁酸 肠吸收 木犀草苷 在体循环肠灌流模型 绿原酸
%U http://www.syfjxzz.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180201&flag=1