%0 Journal Article
%T 穿心莲内酯过饱和自微乳化释药系统的制备及体外评价
%A 严敏嘉
%A 吴超群
%A 孙强
%A 李小芳
%A 赵甜甜
%A 马祖兵
%J 中国实验方剂学杂志
%D 2018
%R 10.13422/j.cnki.syfjx.20181003
%X 目的：优选穿心莲内酯过饱和自微乳化释药系统的处方工艺，以提高穿心莲内酯的溶解度及生物利用度。方法：通过溶解度试验及伪三元相图的工艺初步筛选后，采用单纯形网格法，以粒径、多分散指数和乳化时间为指标，确定穿心莲内酯自微乳的处方；以析晶情况、粒径、多分散指数、乳化时间以及穿心莲内酯的溶出度为考察指标筛选最佳促过饱和抑制剂。结果：穿心莲内酯过饱和自微乳处方为油酸乙酯-（聚山梨酯-80）-聚乙二醇400-羟丙基甲基纤维素K4M（20∶35∶45∶1）。穿心莲过饱和自微乳乳化后的平均粒径（29.26±0.56）nm，多分散指数0.19±0.02，Zeta电位（-10.23±2.34）mV，乳化时间（62.39±2.03）s，1 h累积溶出度高达91%。结论：加入羟丙基甲基纤维素K4M后可明显抑制穿心莲内酯自微乳液的析晶时间，增加自微乳的稳定性；相较于普通自微乳可明显提高穿心莲内酯的体外溶出度，进而提高该成分的生物利用度
%K 穿心莲内酯 痢疾 过饱和自微乳 单纯形网格法 体外溶出度 多分散指数 自微乳化给药系统
%U http://www.syfjxzz.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20181002&flag=1