%0 Journal Article
%T 补骨脂素对A375细胞黑素合成及ER/MAPK信号通路调控机制探讨
%A 刘国良
%A 单孟瑶
%A 崔悦
%A 张丽宏
%A 张宁
%A 耿放
%A 董蕊
%A 赵旭
%J 中国实验方剂学杂志
%D 2018
%R 10.13422/j.cnki.syfjx.20181932
%X 目的：探讨补骨脂素对A375细胞黑素含量、酪氨酸酶活性的影响及作用机制。方法：以密度2×105个/孔的细胞数接种于6孔板中，将细胞分为空白组、雌二醇组、补骨脂素组、补骨脂素+雌激素受体（ER）阻断剂组（ICI182780）（浓度分别为1×10-3，1，1 μmol·L-1）。采用NaOH裂解法、多巴醌氧化法检测黑素含量及酪氨酸酶活性；蛋白免疫印迹法（Western blot）和实时荧光定量聚合酶链式反应（Real-time PCR）法测定ER/丝裂原激活的蛋白激酶（ER/MAPK）通路中关键蛋白激酶p38，c-Jun氨基末端激酶（JNK），细胞外信号调节激酶2（ERK2）和小眼畸形相关转录因子（MITF），多巴氧化法检测酪氨酸酶（TYR），酪氨酸酶相关蛋白-1（TRP-1），酪氨酸酶相关蛋白-2（TRP-2）的蛋白含量及相应mRNA表达。结果：与空白组比较，补骨脂素组对A375细胞中的黑素合成及TYR活性具有显著抑制作用（P<0.01），对A375细胞中雌激素受体β（ERβ）蛋白的表达具有明显的抑制作用（P<0.05），对p38 MAPK，ERK2，JNK的蛋白表达极显著的抑制作用（P<0.01），对MITF，TYR，TRP-1，TRP-2的蛋白表达极显著的抑制作用（P<0.01），对ERK2，p38 MAPK，MITF，TRP-1 mRNA表达显著被抑制（P<0.01）；与补骨脂素组比较，ICI182780能够逆转ERβ，ERK，MITF，TYR，TRP-1的蛋白表达（P<0.01）及p38MAPK，JNK，TRP-2的蛋白表达（P<0.05），同时能显著阻断补骨脂素对ERK2，p38MAPK，MITF，TRP-1 mRNA表达作用（P<0.01）。结论：补骨脂素通过ER/MAPK信号通路下调MITF和TYR，TRP-1，TRP-2的表达量，从而减少黑素合成
%K A375细胞 补骨脂素 丝裂原激活的蛋白激酶(MAPK)信号通路 黑素 雌激素受体(ER)受体阻断剂 植物雌激素
%U http://www.syfjxzz.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20181927&flag=1