%0 Journal Article
%T UPLC同时测定不同产地连翘中8种成分
%A 匡海学
%A 夏永刚
%A 杨炳友
%A 梁军
%A 王秋红
%A 郭信东
%J 中国实验方剂学杂志
%D 2017
%R 10.13422/j.cnki.syfjx.2017110068
%X 目的：建立不同产地连翘（青翘、老翘）中8种成分的UPLC含量测定方法。方法：采用超高效液相色谱法，BEH C18色谱柱（2.1 mm×50 mm，1.7 μm），流动相甲醇（A）-水（B）（各含0.1%甲酸）梯度洗脱（0～2 min，10%～20%A；2～3 min，20%～30%A；3～6 min，30%～60%A；6～6.01 min，60%～10%A；6.01～9 min，10%A）；柱温40 ℃，流速0.4 mL·min-1，检测波长235 nm，进样量2 μL。结果：该方法在6 min内实现对连翘中芦丁，连翘酯苷A，（+）松脂素-4-O-β-D-葡萄吡喃糖苷，vlaolinol，（-）-落叶松树脂醇，连翘苷，（+）松脂素，连翘脂素8种成分的完全基线分离，精密度、稳定性和重复性RSD均<3%，各成分的回收率在98.8%～101.4%，RSD 1.0%～1.9%。结论：该方法简便、快捷、准确且灵敏度高，可为连翘的质量评价提供依据。主成分分析结果提示不同产地、采收、加工方法都是影响药材质量的关键因素
%K 连翘 青翘 老翘 芦丁 连翘酯苷A
%U http://www.syfjxzz.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20171114&flag=1