%0 Journal Article
%T miR-489协同卡铂通过抑制XIAP的表达发挥抗乳腺癌作用
%A 胡静
%A 许权
%A 郑璐
%A 陈雪
%J 中国现代应用药学报
%D 2018
%R 10.13748/j.cnki.issn1007-7693.2018.03.004
%X 目的 研究miR-489对卡铂的协同抗乳腺癌效应及机制。方法 MTT细胞活力试验检测卡铂和miR-489对T-47D细胞的杀伤活性。生物信息学、western blot试验及荧光素酶报告基因试验验证X连锁凋亡抑制蛋白（X-linked inhibitor of apoptosis protein，XIAP）是否为miR-489的靶点。分离去除T-47D细胞中的线粒体，western blot试验检测miR-489、卡铂及XIAP质粒处理后T-47D细胞Smac/DIABLO的释放和caspase-9及caspase-3的活化。免疫共沉淀试验检测XIAP与Smac/DIABLO的相互作用。流式细胞术检测T-47D细胞的凋亡情况。结果 miR-489处理能显著增强卡铂对T-47D细胞的杀伤活性。XIAP是miR-489的靶点。miR-489不影响卡铂依赖的线粒体中Smac/DIABLO的释放，但能通过下调XIAP的表达减弱XIAP与Smac/DIABLO的相互作用。另外，转染XIAP质粒能显著抑制miR-489对卡铂的协同抗乳腺癌效应，XIAP质粒能显著抑制miR-489联合卡铂对T-47D细胞凋亡的诱导。XIAP质粒能显著抑制miR-489联合卡铂对T-47D细胞caspase-9及caspase-3的活化。结论 miR-489抑制XIAP的表达发挥对卡铂的协同抗乳腺癌作用
%K 乳腺癌
%K miR-489
%K X连锁凋亡抑制蛋白
%K 卡铂
%K 凋亡
%U http://www.chinjmap.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=272042&flag=1