%0 Journal Article
%T 婴儿及少儿型常染色体隐性多囊性肾病的CT与MRI表现
%A 文亮
%A 韩丹
%J 中国医学影像技术
%D 2017
%R 10.13929/j.1003-3289.201607099
%X 目的 观察婴儿及少儿型常染色体隐性多囊性肾病（ARPKD）的CT、MRI表现。方法 回顾性分析11例婴儿及少儿型ARPKD患者腹部CT及MRI上肝叶比例、双肾体积改变以及胆管与肾脏囊样病灶的表现。结果 11例婴儿及少儿型ARPKD患者中，5例（5/11，45.45%）肝叶比例失调。5例（5/11，45.45%）中央区域肝内胆管以梭形扩张为主、3例（3/11，27.27%）肝边缘部胆管扩张明显、3例（3/11，27.27%）沿门静脉周围可见多发囊样灶。2例（2/11，18.18%）肾脏体积增大。8例（8/11，72.73%）双肾髓质可见多发小囊样灶、3例（3/11，27.27%）双肾皮髓质多发囊肿。8例（8/11，72.73%）门静脉增粗、脾大。2例（2/11，18.18%）腹部可见多发肿大淋巴结。5例（5/11，45.45%）MR平扫T1WI显示双肾皮髓质分界不清。结论 婴儿或少儿型ARPKD以肝胆改变为主，特征性CT及MRI表现为肝叶比例与肾脏体积的改变合并胆管扩张及双肾囊样灶
%K 常染色体隐性多囊性肾病 磁共振成像 体层摄影术
%K X线计算机
%U http://www.cjmit.com/cjmit/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170223&flag=1