%0 Journal Article
%T 脊柱多发郎格汉斯细胞组织细胞增多症的CT、MRI征象分析
%A 刘晓光
%A 庞超楠
%A 袁慧书
%J 中国医学影像技术
%D 2017
%R 10.13929/j.1003-3289.201606080
%X 目的 探讨脊柱多发郎格汉斯细胞组织细胞增多症（LCH）的CT、MRI征象。方法 回顾性分析13例经病理证实的脊柱多发LCH患者的影像学检查资料，13例均接受CT检查（1例增强扫描），其中12例接受MR检查（6例增强扫描）。结果 13例中，单中心病变8例，多中心病变5例。共34个病变脊椎，其中核心病变脊椎19个，邻近侵犯脊椎15个。18个（18/19，94.74%）核心病变脊椎存在不同形态、程度的压缩骨折。13例患者共34个病变脊椎CT均表现为溶骨性骨质破坏；19个核心病变脊椎中，18个（18/19，94.74%）骨皮质不完整、可见椎旁软组织肿块。MRI显示12例患者共33个病变脊椎，包括核心病变脊椎18个，邻近侵犯脊椎15个，T1WI均呈等、稍低或低信号，T2WI呈稍高或高信号，脂肪抑制序列呈高信号；17个（17/18，94.44%）核心病变脊椎有椎旁软组织肿块。结论 脊柱多发LCH的CT、MRI表现具有一定特征性，加深对本病影像表现的认识可提高诊断和鉴别水平，但确诊需依靠病理检查
%K 郎格汉斯细胞组织细胞增多症 脊柱 体层摄影术
%K X线计算机 磁共振成像
%U http://www.cjmit.com/cjmit/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170329&flag=1