%0 Journal Article
%T MiR-206与ANXA2的3′UTR靶向结合抑制乳腺癌侵袭
%A 于京福
%A 张宝刚
%A 王瑞鸽
%A 邓梓坤
%A 颜子千
%J 中国生物化学与分子生物学报
%D 2018
%R 10.13865/j.cnki.cjbmb.2018.04.11
%X 膜联蛋白A2（annexin A2，ANXA2）可促进人结直肠癌的侵袭和迁移。然而，ANXA2在乳腺癌中的作用以及调节机制尚缺乏系统的研究。本研究旨在探讨微小RNA-206（microRNA-206，miR-206）如何调节ANXA2基因的表达，进而影响乳腺癌的侵袭。通过基因预测软件TargetScan (TargetScan V5.2)找到与ANXA2的3′UTR区互补结合的miR-206。运用实时定量 PCR（qRT-PCR）检测不同乳腺癌细胞系中miR-206的表达水平，发现低侵袭性乳腺癌MCF-7细胞株miR-206 表达量明显高于高侵袭性乳腺癌细胞株MDA-231、MDA-435和T47D。运用转染技术将 miR-206 质粒及miR-206 抑制剂转入乳腺癌细胞系MDA-231后，qRT-PCR检测转染后各组细胞中miR-206的表达情况，结果显示转染成功。用Western印迹法检测各组细胞中ANXA2的表达情况，结果显示，miR-206负向调控ANXA2蛋白的表达。 qRT-PCR显示，过表达乳腺癌细胞内miR-206 后，ANXA2 mRNA基本没有变化。结果显示，miR-206是在翻译水平上影响ANXA2蛋白的表达。荧光素酶实验显示：miR-206能特异性地与ANXA2 mRNA的3′UTR结合，抑制其荧光素酶活性。Transwell侵袭实验检测各组细胞的侵袭能力。结果显示，过表达miR-206后，乳腺癌细胞体外侵袭能力明显减弱。综上所述，miR-206 通过靶向结合癌基因ANXA2 mRNA的3′UTR区，抑制ANXA2蛋白翻译，从而抑制了乳腺癌细胞的侵袭。因此，miR-206有望成为抑制乳腺癌侵袭与治疗乳腺癌的新靶点和生物学标记物
%K 乳腺癌
%K 侵袭
%K microRNA-206
%K 膜联蛋白A2
%U http://cjbmb.bjmu.edu.cn/CN/abstract/abstract24335.shtml