%0 Journal Article
%T miRNA-101通过靶向CDK8调控结肠癌细胞侵袭和Wnt/β-catenin通路活化
%A 杜晓倩
%A 赵泉
%A 龙建辰
%J 肿瘤防治研究
%D 2018
%R 10.3971/j.issn.1000-8578.2018.17.1558
%X 摘要 目的 探讨miRNA-101（miR-101）通过靶向CDK8对结肠癌细胞侵袭和Wnt/β-catenin通路激活的影响。方法 采用qRT-PCR和Western blot测定结肠癌组织、癌旁正常组织及五种结肠癌细胞株中miR-101和CDK8的表达。双荧光素酶报告实验测定其相互作用关系。通过miR-101 mimic、pBabe-CDK8转染调控CDK8表达并测定其对肿瘤细胞侵袭和Wnt/β-catenin激活的影响。结果 与癌旁正常组织相比，miR-101在结肠癌组织中表达水平显著降低，而CDK8的表达显著增加。双荧光素酶报告实验证实miR-101可直接与CDK8 3'UTR的结合位点作用调节荧光素酶的活性。转染miR-101 mimic组细胞的侵袭能力比阴性对照组和CDK8组明显下降。转染miR-101 mimic后TOP/FOP荧光素酶活性显著降低，β-catenin的蛋白表达也出现下降。CDK8过表达载体转染能显著减弱miR-101 mimic对荧光素酶活性和β-catenin蛋白表达的作用。结论 miRNA-101可通过靶向CDK8调控结肠癌细胞侵袭和Wnt/β-catenin通路活化
%K Take Paneth Cells as an Example
%K Effects of RNAi Silencing GTPBP4 Gene on Proliferation and Apoptosis of Colon Cancer RKO Cells
%K Effect of Jinlong Capsule on Vasculogenic Mimicry and Mig-7 of Colon Cancer
%K Effect of PTTG1 Expression on Invasion and Migration of Colon Cancer Cell SW480 and Its Possible Mechanism
%U http://www.zlfzyj.com/CN/abstract/abstract9231.shtml