%0 Journal Article
%T 基于反向对接法的独脚金内酯抗炎机制分子模拟<br>Anti-inflammatory mechanism of strigolactone based on reverse docking method
%A 陈奕锐
%A 邓秋莹
%A 陈晓建
%A 汪锦才
%A 赵志雄
%A 邝杰豪
%A 孙平华
%A 郭嘉亮
%J 暨南大学学报(自然科学与医学版)
%D 2018
%R 10.11778/j.jdxb.2018.01.003
%X 摘要 目的:利用反向对接法探索独脚金内酯GR24在NF-κB信号通路抗炎作用的潜在药物作用靶点.方法:通过获取62个NF-κB信号通路的蛋白晶体学结构,构建NF-κB信号通路蛋白靶点结构数据库;使用分子对接软件AutoDock Vina,将GR24与结构数据库中的靶点进行反向分子对接模拟实验;根据对接分数和对接构象相互作用,筛选出潜在的药物靶点.结果:反向筛选得到3个与GR24具有高亲和性的靶蛋白PARP1、CK2和AKT;在对接构象的相互作用的比较中,PARP1优于CK2和AKT;与现有PARP1抑制剂相比,GR24有一定的相似性.结论:独脚金内酯GR24对PARP1、CK2和AKT靶蛋白具有竞争抑制的活性,该研究结果为独脚金内酯抗炎机制的研究提供重要的参考依据.<br>
%K 独脚金内酯
%K NF-&#x003ba
%K B通路
%K 抗炎
%K 反向对接&lt
%K br&gt
%K strigolactone
%K NF-&#x003ba
%K B signaling pathway
%K anti-inflammation
%K reverse docking
%U http://jnxb.jnu.edu.cn/zrb/CN/abstract/abstract1821.shtml