%0 Journal Article
%T 稳定表达人乳头瘤病毒 58 型（HPV58）E6E7 融合基因的人宫颈癌细胞株 C33A 的构建及验证
%A 王鹤
%A 马伟红
%J -
%D 2017
%R doi:10.7507/1001-5515.201605040
%X 为构建稳定表达人乳头瘤病毒（HPV）58 型 E6E7 融合基因的人宫颈癌 C33A 细胞系，将实验前期构建好并实现真核表达的重组慢病毒颗粒 LV-HPV58E6E7 转染入 HPV（–）的人宫颈癌 C33A 细胞，经流式细胞仪分选出稳定转染的阳性克隆，利用四唑盐比色（MTT）法检测转染后细胞的生长情况以及流式细胞术检测细胞周期，并将稳定表达 HPV58E6E7 融合基因的 C33A 细胞 LV-HPV58E6E7/C33A 接种于裸鼠左腋下成瘤，用荧光定量 PCR（qRT-PCR）、Western blot 检测瘤组织中 HPV58 型 E6E7 融合基因的转录和表达。结果显示 HPV58E6E7 融合基因可促进 C33A 细胞的增殖；LV-HPV58E6E7/C33A 细胞株能在裸鼠体内稳定转录及表达 HPV58 型 E6E7 融合基因。这表明我们成功建立了能稳定表达 HPV58E6E7 融合基因的人宫颈癌 C33A 细胞系 LV-HPV58E6E7/C33A，为 HPV58 型治疗性疫苗的免疫效果检测提供了抗原细胞来源
%K 人乳头瘤病毒 58 型
%K E6E7基因
%K 稳定转染
%K 人宫颈癌 C33A 细胞
%U http://www.biomedeng.cn:80/article/10.7507/1001-5515.201605040