%0 Journal Article
%T 黄连素衍生物（氟[19F]HX-01）体外靶向肝癌的初步研究
%A 吴小艾
%A 梁梦
%A 范成中
%A 蔡华伟
%J -
%D 2017
%R doi:10.7507/1001-5515.201604025
%X 氟[18F]标记黄连素衍生物（氟[18F]HX-01）是一种潜在的正电子发射计算机断层显像（PET）肿瘤显像剂，而能量状态不同、无放射性的标准对照品（氟[19F]HX-01）的物理性质及化学性质与其完全相同。本文通过研究氟[19F]HX-01 在体外人肝癌细胞和人正常细胞中有无选择性分布的现象，从而为进一步完成活体内氟[18F]HX-01 肝癌 PET 显像奠定基础。本文利用小檗红碱和 3-氟丙醇在碱催化作用下，一步反应制备氟[19F]HX-01；课题组选取人正常肝细胞（HL-7702）与人肝癌细胞（HepG2、SMMC-7721）为实验细胞材料，于荧光显微镜下观察[19F]HX-01 在细胞内的定位；用细胞增殖活性检测试剂盒（CCK-8）测定氟[19F]HX-01 对上述细胞的增殖抑制作用及其对细胞的毒性作用。本文研究结果显示：① 氟[19F]HX-01 与人肝癌细胞 HepG2、SMMC-7721 的结合能力明显高于人正常肝细胞 HL-7702；② 氟[19F]HX-01 对 HepG2、SMMC-7721 以及 HL-7702 的细胞增殖抑制作用具有剂量依赖效应；③ 氟[19F]HX-01 对人正常肝细胞 HL-7702 的毒性作用较 SMMC-7721、HepG2 更低。上述体外研究结果表明：氟[19F]HX-01 对人肝癌细胞（HepG2、SMMC-7721）较人正常肝细胞（HL-7702）具有更高选择性和更高毒性。以此为基础，放射性对照品氟[18F]HX-01 有望进一步开发成为潜在肝癌 PET 显像分子探针
%K 氟[19F]HX-01
%K 黄连素
%K 人肝癌细胞
%K 人正常肝细胞
%K 正电子发射计算机断层显像
%U http://www.biomedeng.cn:80/article/10.7507/1001-5515.201604025