%0 Journal Article
%T 人脂肪来源干细胞成软骨分化过程中成软骨相关微小RNA表达的初步研究
%A 何爱珊
%A 傅明
%A 康焱
%A 廖威明
%A 张志奇
%A 方淑莺
%A 杨子波
%A 盛璞义
%J -
%D 2015
%R doi:10.7507/1002-1892.20150017
%X 目的探讨微小RNA（microRNA,miRNA）在人脂肪来源干细胞（human adipose-derived stem cells,hADSCs）诱导成软骨分化过程中的表达规律及其影响软骨分化的可能机制。 方法取行抽脂术或其他腹部手术患者自愿捐赠的脂肪组织，分离、培养hADSCs并鉴定。取第3代细胞成软骨分化，倒置相差显微镜下观察细胞形态，于诱导21 d行阿尔新蓝染色观察软骨形成情况，诱导0、7、14、21 d行ELISA检测成软骨相关蛋白Ⅱ型胶原蛋白（collagen type Ⅱ,Col2a1）、蛋白聚糖（Aggrecan）、Col10a1以及硫酸软骨素表达。采用基因芯片技术筛选hADSCs成软骨诱导前及诱导后21 d差异性表达miRNA，并预测筛选出的miRNA靶基因。 结果实验成功培养hADSCs，经成软骨诱导培养后，随时间延长可形成软骨球；21 d阿尔新蓝染色呈阳性；hADSCs成软骨诱导后7、14、21d，Col2a1、Aggrecan、Col10a1及硫酸软骨素表达水平均较成软骨诱导前hADSCs显著增高，差异均有统计学意义（P＜0.05）。基因芯片技术共筛选出11个差异性表达miRNA，其中7个miRNA表达上调，4个miRNA表达下调。筛选出的成软骨相关miRNAs预测靶基因可能参与了干细胞成软骨分化、增殖、凋亡、细胞周期调控，以及介导细胞内级联反应和自我更新等。 结论实验筛选出11个成软骨分化差异性表达超过2倍的miRNAs，并对其靶基因进行预测，加深了对hADSCs成软骨分化机制的理解，为定向控制hADSCs成软骨分化及筛选组织工程改良种子细胞提供了理论依据
%K 微小RNA
%K 人脂肪来源干细胞
%K 成软骨分化
%K 基因芯片
%K 靶基因
%U http://www.rrsurg.com:80/article/10.7507/1002-1892.20150017