%0 Journal Article
%T 过表达插头框转录因子C2经Wnt信号通路调节BMSCs成骨分化的实验研究
%A 张亚峰
%A 王建伟
%A 黄桂成
%J -
%D 2016
%R doi:10.7507/1002-1892.20160260
%X 目的观察过表达插头框转录因子C2（forkhead/Fox transcription factor 2，Foxc2）经Wnt-β链蛋白（β-catenin）信号通路调节兔BMSCs成骨分化，为基因转染BMSCs修复股骨头坏死提供理论依据。 方法利用慢病毒携带Foxc2或绿色荧光蛋白（green fluorescent protein，GFP）基因的重组慢病毒载体Lv-GFP（A组）及Lv-Foxc2（B组）转染第5代兔BMSCs，以未转染BMSCs为对照（C组）。慢病毒转染后72 h采用水溶性四氮唑-1（water soluble tetrazolium-1，WST-1）法检测细胞活性；慢病毒转染2周，通过免疫荧光染色、Western blot及实时荧光定量PCR检测过表达Foxc2对β-catenin表达水平的影响。然后，在B组中添加不同剂量（0、0.1、1.0 μmol/L）β-catenin抑制剂XAV-939，成骨、成脂诱导2周后，采用Western blot和实时荧光定量PCR检测各组成骨因子Ⅰ型胶原（collagen typeⅠ，COLⅠ）、骨钙素（osteocalcin，OCN）及成脂因子过氧化物酶体增殖体激活受体γ2（peroxisome proliferator activated receptor gamma 2，PPARγ-2）蛋白和基因的表达。 结果WST-1检测示，转染72 h B组细胞活性为130.85%±0.15%，显著高于A组的100.45%±0.35%，差异有统计学意义（t=7.500，P=0.004）。转染2周后，B组β-catenin蛋白和基因表达均明显高于A组（P＜0.01）。添加β-catenin抑制剂XAV-939后，细胞中成骨因子OCN、COLⅠ蛋白和mRNA相对表达量均逐渐减少，而成脂因子PPARγ-2蛋白和mRNA相对表达量明显增高，且表达具有剂量依赖性，差异均有统计学意义（P＜0.05）。 结论过表达Foxc2通过调节Wnt-β-catenin信号通路促进BMSCs成骨分化
%K 插头框转录因子C2
%K Wnt信号通路
%K BMSCs
%K 成骨分化
%K 兔
%U http://www.rrsurg.com:80/article/10.7507/1002-1892.20160260