%0 Journal Article
%T 应力调节人椎间盘软骨终板干细胞成骨分化的研究
%A 周跃
%A 朱晓龙
%A 李长青
%A 王建
%A 郑勇
%A 黄博
%J -
%D 2015
%R doi:10.7507/1002-1892.20150074
%X 目的探讨周期性拉伸应力对人椎间盘软骨终板干细胞（cartilage endplate-derived stem cells，CESCs）成骨分化的影响。 方法利用琼脂糖悬浮培养系统从人退变椎间盘软骨终板中分离CESCs。取部分软骨终板组织用于免疫组织化学染色。采用Flexercell-4000TM应力加载系统对接种于培养板内的第3代CESCs分别施加1、6、12、24 h的拉伸刺激（实验组），拉伸率为10%，频率1 Hz；以同样条件接种于培养板不进行牵拉的静态培养细胞为对照组。加载完成后，Western blot检测CESCs中BMP-2蛋白的表达变化；实时荧光定量PCR检测Runx2、ALP及SOX9基因的表达变化。 结果免疫组织化学染色提示BMP-2蛋白表达于软骨细胞。Western blot检测示，10%的持续周期性拉伸应力可上调CESCs中BMP-2蛋白相对表达量，除1 h外，实验组其余各拉伸时间点BMP-2蛋白相对表达量与对照组比较差异均有统计学意义（P＜0.05），并具有时间依赖性。实时荧光定量PCR检测示，周期性拉伸应力上调了Runx2和ALP mRNA表达，下调了SOX9 mRNA表达，实验组拉伸12、24 h的Runx2和ALP mRNA相对表达量及拉伸6、12、24 h的SOX9 mRNA相对表达量与对照组比较差异均有统计学意义（P＜0.05），并具有时间依赖性。 结论周期性拉伸应力作用于体外培养的CESCs，可通过调节部分成骨相关基因的表达诱导CESCs向成骨方向分化
%K 软骨终板干细胞
%K 拉伸应力
%K BMP-2
%K 成骨分化
%U http://www.rrsurg.com:80/article/10.7507/1002-1892.20150074