%0 Journal Article
%T RGD多肽修饰多孔钽对MG63成骨样细胞-钽界面形态及成骨因子表达的影响
%A 刘鑫
%A 宋会平
%A 张辉
%A 李琪佳
%A 王志强
%A 王茜
%A 邓华民
%J 北京大学学报（医学版）
%D 2018
%X 摘要： ［摘要］ 目的：通过观察精氨酸甘氨酸天冬氨酸（Arg-Gly-Asp polypeptedes，RGD）多肽表面修饰多孔钽对MG63成骨样细胞-多孔钽结合界面形态变化以及相关成骨因子表达的影响，评价RGD修饰多孔钽对钽骨界面骨整合所起的重要作用。方法：直径10 mm、厚3 mm的多孔钽片通过表面吸附法分别将3种质量浓度的RGD溶液（1 g/L、5 g/L、10 g/L）吸附于多孔钽表面。取第2代MG63成骨样细胞与钽RGD复合培养成为成骨细胞/钽/RGD复合物，分为4组：未修饰Ta组（对照组），1 g/L成骨细胞/Ta/RGD组，5 g/L成骨细胞/Ta/RGD组及10 g/L成骨细胞/Ta/RGD组。扫描电子显微镜观察多孔钽及复合物外观特征、成骨细胞与Ta/RGD界面的相互作用，测定成骨细胞在Ta/RGD材料上的黏附率，免疫细胞化学染色检测各组成骨蛋白骨钙蛋白（osteocalcin，OC）、纤维连接蛋白（fibronectin，FN）及丝状肌动蛋白（filamentous actin, F-actin）的表达。结果：扫描电子显微镜观察，成骨细胞在RGD修饰后多孔钽界面铺展并向孔隙内伸延，分泌细胞外基质覆盖于多孔钽微孔内及界面。24 h、48 h及72 h各组成骨细胞在Ta/RGD材料界面的黏附率均高于未修饰组（对照组），其中5 g/L成骨细胞/Ta/RGD组在48 h的黏附力最强［(68.07±3.80) vs. (23.40±4.39)，P<0.05］。免疫细胞化学染色发现，成骨细胞与Ta/RGD复合培养48 h成骨细胞OC、FN及F-actin的阳性表达均高于未修饰组，其中5 g/L成骨细胞/Ta/RGD组高于10 g/L组及1 g/L组［OC：(18.08±0.08) vs. (15.14±0.19)，P<0.05；(18.08±0.08) vs. (14.04±0.61)，P<0.05。FN：(24.60±0.98) vs. (15.90±0.53)，P<0.05；(24.60±0.98) vs. (15.30±0.42)，P<0.05。F-actin：(29.20±1.31) vs. (24.50±1.51)，P<0.05；(29.20±1.31) vs. (16.92±0.40)，P<0.05］。细胞骨架蛋白F-actin呈丝状分布于胞质，沿细胞胞突纵向排列，其蛋白表达高于OC及FN。结论：RGD多肽有利于成骨细胞在多孔钽界面黏附、铺展及细胞骨架蛋白的重组，从而促进成骨细胞多孔钽界面改建及骨整合
%K ？
%K RGD多肽
%K 钽
%K 细胞黏附
%K 成骨细胞
%U http://xuebao.bjmu.edu.cn/CN/10.3969/j.issn.1671-167X.2018.01.030