%0 Journal Article
%T 肺癌组织中<em>STR</em>基因座变异规律的研究<br>A study on the tendency of genetic alteration of <em>STR</em> loci in human lung cancer tissues
%A 马若翔
%A 李永国
%A 朱　英
%A 等&lt
%A br&gt
%A MA Ruoxiang
%A LI Yongguo
%A ZHU Ying
%A et al
%J 中国癌症杂志
%D 2017
%R 10.19401/j.cnki.1007-3639.2017.05.006
%X 背景与目的：在DNA水平进行个体同一认定及亲缘鉴定，是目前获得准确结论的最直接的方法，而短串联重复序列(short tandem repeat，STR)复合扩增荧光检测技术是目前应用最广泛的DNA技术。但已有研究表明STR基因座在肿瘤组织中会发生明显高于正常组织或血液的变异。该研究的目的为探索20个常染色体STR基因座及Amel基因座在人肺癌组织中的变异规律，为肺癌组织的个人识别及亲缘鉴定提供依据。方法：收集75例人肺癌组织和相对应的癌旁正常组织，采用组织DNA提取试剂盒提取DNA，MicroreaderTM 21Direct ID System试剂盒进行PCR扩增，采用3130序列分析仪进行毛细管电泳，用Gene Mapper ID V3.2基因分析软件进行基因分型。结果：75例癌组织中有24例发生了STR位点的变异(32%)，在21个常用STR基因座上共检出55次变异，其中等位基因增加10次，杂合性等位基因完全丢失10次，部分性丢失35次。D2S441、Penta E基因座未检出变异。结合目前实验结果与肺癌患者的临床资料分析，发现STR位点的变异与肺癌的分型、患者性别无联系(P>0.05)，与肺癌的分期及患者年龄正相关，各组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论：肺癌组织中STR基因座较常发生变异，并且变异更可能在年龄大、恶性程度高的肺癌中发生；该实验检出D2S441、Penta E基因座无变异，在今后的研究中可加大样本量，进一步验证可否将其纳入稳定的STR基因座，为肿瘤组织等特殊检材的鉴定提供依据。<br
%K 法医物证学
%K 肺癌
%K 短串联重复序列
%K 基因变异
%K 基因座
%K &lt
%K br&gt
%K Forensic biological evidence
%K Lung cancer
%K Short tandem repeats
%K Genetic alteration
%K Locus
%U http://www.china-oncology.com/CN/abstract/abstract829.shtml