%0 Journal Article
%T 多中心型Castleman病的CT表现特征及其病理学基础
%A 赵爽
%A 万影
%A 黄子星
%A 余建群
%A 张文燕
%J 放射学实践
%D 2018
%R 10.13609/j.cnki.1000-0313.2018.03.015
%X 【摘要】目的：探讨多中心型Castleman病（MCD）的CT表现特征及其病理学基础。方法：回顾性分析经手术病理证实的9例MCD患者的CT表现及病理资料。所有患者均行CT平扫和增强扫描。结果：9例患者中1例为透明血管型，8例为浆细胞型，且其中1例为多中心型CD继发大B细胞淋巴瘤。增大淋巴结位于颈部7例，腋窝8例，胸部7例，腹部6例，腹股沟区6例，平扫呈软组织密度，增强扫描呈明显均匀强化。2例浆细胞型可见肺内病变，其中1例以双肺多发磨玻璃病灶及薄壁空腔为主，1例以弥漫性分布的小结节和多发小叶间隔增厚为主。所有患者中伴脾脏增大4例，伴肝脏及脾脏增大1例，以其中1例继发大B细胞淋巴瘤者脾脏增大明显，最大径≥15.0cm。结论：MCD的CT表现以全身多部位的多发淋巴结增大为主，平扫呈软组织密度，增强扫描呈明显均匀强化，其肺内表现为肺间质性病变，浆细胞型MCD伴脾脏明显增大时有继发淋巴瘤的可能
%K Castleman病 淋巴瘤 体层摄影术
%K Ｘ线计算机 病理学
%U http://www.fsxsj.net/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20180315&flag=1