%0 Journal Article
%T 牙龈卟啉单胞菌脂多糖(Pg-LPS)对破骨细胞EphA2基因表达的调控<br>Effect of Porphyromonas Gingivalis Lipopolysaccharide (Pg-LPS) on the Expression of EphA2 Gene in Osteoclast.
%A 高爱超
%A 于海燕
%A 李娜
%A 侯玉帛
%A 戚欣
%A 于小琳
%A 于维先&lt
%A br&gt
%A GAO Ai-chao
%A YU Hai-yan
%A LI Na
%A et al.
%J 口腔医学研究
%D 2015
%X 摘要 目的:研究小鼠单核巨噬细胞系RAW264.7在破骨分化过程中,Pg-LPS对破骨细胞EphA2表达的影响。方法:用终浓度10 mg/L的Pg-LPS 刺激RAW264.7 细胞后,分别在1、3、5 d,应用RT-PCR检测破骨细胞中EphA2基因和破骨细胞相关基因(破骨细胞内基质金属蛋白酶( MMP9)、ACP5、c-fos、组织蛋白酶K(CtsK)、NFATc1)的表达,并且通过酒石酸抗酸性磷酸酶(TRAP)染色观察实验组和对照组破骨细胞的分化成熟情况。结果:RT-PCR检测10 mg/L的Pg-LPS在第3天和5天,实验组比对照组EphA2基因表达分别增高2.4倍和1.2倍,两组之间存在显著差异(P<0.01);同时也能够促进破骨相关基因c-fos、NFATc1、CtsK、ACP5、MMP9的表达,实验组与对照组相比差异有显著性;TRAP染色结果显示:实验组比对照组的TRAP阳性多核细胞数目明显增多。结论:10 mg/L的Pg-LPS对小鼠单核巨噬细胞系RAW264.7,在破骨分化的中期和晚期均能够促进EphA2基因的表达,但是在破骨分化早期对EphA2基因的表达无明显作用
%K Pg-LPS
%K 破骨细胞
%K EphA2基因
%K &lt
%K br&gt
%K RAW264.7
%K Pg-LPS
%K EphA2 gene
%U http://manu45.magtech.com.cn/Jwk_kqyxyj/CN/abstract/abstract431.shtml