%0 Journal Article
%T 两种细胞培养方法探究wnt/β-catenin信号通路对EMMPRIN/MMPs的影响<br>Effect of Wnt/β-catenin Signaling Pathway on Expressions of EMMPRIN/MMPs in Two Cell Culture Models
%A 刘学姣
%A 张珍
%A 李成章
%A 尚姝环&lt
%A br&gt
%A LIU Xue-jiao
%A ZHANG Zhen
%A LI Cheng-zhang
%A SHANG Shu-huan
%J 口腔医学研究
%D 2018
%R 10.13701/j.cnki.kqyxyj.2018.02.007
%X 摘要 目的:用牙龈成纤维细胞(human gingival fibroblast,HGFs)单独培养、HGFs与人永生口腔上皮细胞(human immortalized oral epithelial cell,HIOEC)直接共培养模型探究wnt/β-catenin信号通路对基质金属蛋白酶诱导因子(EMMPRIN)、明胶酶(MMP-2、MMP-9)表达的影响。方法:细胞免疫荧光检测β-catenin的表达。使用wnt/β-catenin信号通路的抑制剂Dickkopf-1(DKK-1)和激活剂wnt3a分别作用于HGFs和共培养模型。蛋白印记法、实时荧光定量PCR、明胶酶谱法检测细胞内和培养基上清中相关指标的表达。结果:β-catenin在HIOEC中表达较HGFs多。当wnt/β-catenin信号通路被抑制时,EMMPRIN、MMP-2、MMP-9的表达增加(P＜0.05),反之则减少(P＜0.05)。共培养模型较HGFs单独培养对DKK-1和wnt3a的反应更敏感。结论:共培养模型是本实验较好的实验方法。激活wnt/β-catenin信号通路可有效抑制EMMPRIN、MMP-2、MMP-9的表达
%K 共培养
%K wnt/β-catenin信号通路
%K 基质金属蛋白酶诱导因子
%K 基质金属蛋白酶
%K &lt
%K br&gt
%K Co-culture
%K Wnt/β-catenin signaling pathway
%K EMMPRIN
%K MMPs
%U http://manu45.magtech.com.cn/Jwk_kqyxyj/CN/abstract/abstract1226.shtml