%0 Journal Article
%T 分子动力学模拟研究Fedratinib-JAK2/JAK3选择性
%A 刘海春
%A 卢帅
%A 张艳敏
%A 周伟能
%A 尹凌枫
%A 朱露
%A 赵珺楠
%A 陆涛
%A 陈亚东
%J 高等学校化学学报
%D 2018
%X 摘要 通过动力学模拟获得JAK2高选择性抑制剂Fedratinib在JAK2和JAK3激酶中的结合构象，结合自由能的计算结果表明Fedratinib在JAK2中更稳定.将能量分解到结合位点氨基酸，分析发现当分子在JAK2中占据P-loop区的疏水口袋，并与附近Arg980和Asp994等氨基酸形成氢键时，可以增加相对于JAK2的选择性
%K JAK2抑制剂
%K 选择性
%K 分子动力学
%K 自由结合能
%U http://www.cjcu.jlu.edu.cn/CN/abstract/abstract28538.shtml