%0 Journal Article
%T CXCL13参与AR促进前列腺癌细胞体内异种移植瘤的生长
%A 刘 平
%A 卢 山
%A 曹润怿
%A 柯 敏
%A 王方方
%A 田 倩
%A 董佳杰
%J 南京师范大学学报(自然科学版)
%D 2018
%R 10.3969/j.issn.1001-4616.2018.03.012
%X CXCL13作为受AR调节的靶基因之一,参与AR在几株前列腺癌细胞系中的调节功能已有报道. 本研究进一步探讨在裸鼠皮下异种移植瘤模型中CXCL13参与AR对前列腺癌增殖作用的调节,从而验证体外实验的结果. 选用CRPC细胞系CWR22Rv1筛选稳定表达AR-N或CXCL13的细胞株,分为CWR22Rv1(对照)、CWR22Rv1/AR-N、CWR22Rv1/AR-N+siCXCL13、CWR22Rv1/CXCL13 4个组别,裸鼠皮下成瘤30 d后,解剖取瘤. 其中CWR22Rv1/AR-N+siCXCL13组为用CWR22Rv1/AR-N细胞成瘤至100 mm3后,再瘤内注射siCXCL13,每 3 d 一次,共注射3次. 通过形态学观察、测定裸鼠体重和肿瘤大小,发现过表达AR和CXCL13组肿瘤明显大于对照组,而过表达AR再抑制CXCL13组肿瘤明显小于过表达AR组,也比过表达CXCL13组略小,但各组小鼠的体重没有明显变化; Western blot和免疫组织化学结果显示过表达AR-N或CXCL13均能提高ETS-1、Cyclin B1和Snail的表达,而敲减CXCL13后显著削弱AR的调节作用. 表明CXCL13参与AR调节前列腺癌细胞小鼠体内异种移植瘤的生长
%K CXCL13
%K AR-N
%K ETS-1
%K Cyclin B1
%K 细胞增殖
%K 前列腺癌
%U http://njsfdxzrb.paperonce.org/oa/darticle.aspx?type=view&id=201803012