%0 Journal Article
%T 硫化氢供体型丁苯酞开环衍生物的设计、合成及抗血小板活性
%J 中国药科大学学报
%D 2016
%X 设计合成了一系列硫化氢供体型丁苯酞开环衍生物(5a~5f)，其结构经质谱和核磁共振氢谱确证；采用Born氏比浊法检测目标化合物对二磷酸腺苷(ADP)和花生四烯酸(AA)诱导的血小板聚集的抑制活性，结果表明，化合物5e对ADP和AA诱导的血小板聚集抑制活性均显著优于丁苯酞，具有深入研究价值
%K 丁苯酞 硫化氢 硫化氢供体 合成 抗血小板聚集活性
%U http://www.zgykdxxb.cn/jcpu/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160205&flag=1