%0 Journal Article
%T 氟喹诺酮C-3均三唑席夫碱硫乙酸的合成及抗肿瘤活性(X)
%J 中国药科大学学报
%D 2017
%X 为进一步发现培氟沙星C-3羧基等排体-均三唑的结构优化新方法，用硫乙酸和席夫碱侧链作为其修饰基团，设计合成了12个新的C-3均三唑硫乙酸席夫碱目标化合物(7a~7l)，其结构经元素分析和光谱数据确证，评价了它们对SMMC-7721、L1210和HL60 3种肿瘤细胞株的体外抗增殖活性。初步药理筛选结果表明，目标化合物的抗肿瘤活性显著高于母体化合物1和前体胺6，尤其是苯环含氟原子和硝基的目标化合物(7j，7l)对SMMC-7721的IC50已达到毫摩尔浓度。实验结果表明，氟喹诺酮C-3羧基的等排体均三唑杂环用席夫碱和硫乙酸这两种功能基侧链修饰有利于提高氟喹诺酮的抗肿瘤活性
%K 氟喹诺酮 均三唑 席夫碱 硫乙酸 合成 抗肿瘤活性
%U http://www.zgykdxxb.cn/jcpu/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170206&flag=1