%0 Journal Article
%T 盐胁迫诱导盐穗木<em>Rev</em>1、<em>Rev</em>3基因的表达分析<br>Expression Analysis of <em>Rev</em>1 and <em>Rev</em>3 of <em>Halostachys caspica</em> under Salt Stress
%A 杜驰
%A 张冀
%A 张富春&lt
%A br&gt
%A DU Chi
%A ZHANG Ji
%A ZHANG Fu-Chun
%J 植物研究
%D 2017
%R 10.7525/j.issn.1673-5102.2017.02.008
%X 根据盐穗木盐胁迫下响应的转录组测序结果，参考盐穗木HcRev1、HcRev3基因的ESTs序列设计荧光定量PCR特异性引物，建立检测盐穗木Revs基因相对表达量的荧光定量PCR方法，分析Rev1和Rev3基因在盐穗木不同浓度盐胁迫处理不同时间的转录水平。结果表明，HcRev1、HcRev3基因具有相似的表达模式，在100 mmol·L-1 NaCl低盐胁迫下表达稳定，在300、500、700 mmol·L-1 NaCl胁迫下，随胁迫浓度增高、胁迫时间延长，表达量升高。其中HcRev1在700 mmol·L-1 NaCl胁迫14 d后达到峰值，是对照组的4.63倍。HcRev3基因在300 mmol·L-1 NaCl胁迫14 d时，表达量迅速升高，是对照组的15.55倍，表达差异极显著。研究结果说明HcRev1、HcRev3基因都受盐胁迫诱导表达，提示HcRev1、HcRev3基因虽然表达量存在差异，但在盐胁迫过程中参与了DNA损伤修复。研究有助于阐明Rev1、Rev3基因在DNA损伤修复和植物耐盐性间的调控功能作用。<br
%K 盐穗木
%K &lt
%K em&gt
%K HcRev&lt
%K /em&gt
%K 1基因
%K &lt
%K em&gt
%K HcRev&lt
%K /em&gt
%K 3基因
%K 盐胁迫
%K 表达分析
%K &lt
%K br&gt
%K &lt
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%K Halostachys caspica&lt
%K /em&gt
%K &lt
%K em&gt
%K HcRev&lt
%K /em&gt
%K 1 gene
%K &lt
%K em&gt
%K HcRev&lt
%K /em&gt
%K 3 gene
%K salt stress
%K expression analysis
%U http://bbr.nefu.edu.cn/CN/abstract/abstract3552.shtml