%0 Journal Article
%T 人类免疫缺陷病毒储存库评估测定技术研究进展
%A 周琦惠
%A 朱彪
%J 浙江大学学报(医学版)
%D 2016
%R 10.3785/j.issn.1008-9292.2016.05.06
%X HIV整合至CD4+T细胞、脾脏、淋巴结、胃肠相关淋巴组织中，成为HIV潜伏感染的储存库。学界提出“shock and kill”的治疗策略，即先激活释放再杀灭病毒。而实施该策略的前提是评估和测定HIV储存库的大小。本文介绍目前常用的测定HIV储存库方法如Alu-gag PCR、定量病毒产物分析及tat/rev诱导有限稀释法。Alu-gag PCR可区别整合与未整合病毒基因，但不能区分缺陷与有功能的前病毒，因此易高估储存库。定量病毒产物分析在纯化静止CD4+T细胞中进行，被誉为HIV储存库检测的“金标准”，但实验成本高，技术要求高，所需标本量大，仅由一轮激活并不能完全诱导产物释放，因此会低估储存库。Tat/rev诱导有限稀释法主要测定经由刺激物诱导表达多拼接RNA等生物学标志的潜伏感染细胞频数，具有所需血标本少，不用抽提病毒RNA，实验时间短，对于不同大小储存库都适用等优点，但可能高估潜伏储存库。</br>
%K HIV
%K 聚合酶链反应
%K 基因产物
%K tat
%K 基因
%K 调节
%K 综述&lt
%K /br&gt
%K Key words： HIV Polymerase chain reaction Gene products
%K tat Genes
%K regulator Review
%U http://www.zjujournals.com/med/CN/10.3785/j.issn.1008-9292.2016.05.06