%0 Journal Article
%T 小立碗藓PpAGO7基因的克隆及表达分析
%A 王爱民
%A 叶雯青
%A 高运通
%A 侯梦颖
%A 戴
%A 冉
%A 高霞莉
%J 西北植物学报
%D 2017
%X 该研究采用同源克隆的方法获得了小立碗藓AGO7蛋白编码基因PpAGO7，对PpAGO7基因序列特征进行生物信息学分析，并利用Real time PCR方法分析PpAGO7基因的时空表达模式，为揭示小立碗藓中PpAGO7基因的生物学功能提供依据。结果表明：PpAGO7基因的全长cNDA 为3 583 bp，其中开放阅读框3 363 bp，编码1 120个氨基酸，分子量123.38 kD，等电点9.26，含有AGO蛋白典型的PAZ和PIWI结构域；PpAGO7基因在小立碗藓整个生活周期都有表达，且在茎叶体生长时期表达水平较高，但在原丝体时期表达水平较低。研究结果推测PpAGO7基因可能在茎叶体拟叶的生长发育过程中起作用。
%K 小立碗藓
%K PpAGO7
%K 基因克隆
%K 表达分析
%U http://xbzwxb.cnjournals.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20170803&flag=1