%0 Journal Article %T 蕙兰CfCIN基因克隆及其功能分析 %A 李玉霞 %A 杨玉霞 %A 孙玉英 %A 刘 %A 松 %A 王广东 %J 西北植物学报 %D 2016 %X 以蕙兰(Cymbidium faberi Rolfe)为试验材料,采用RT PCR技术克隆了TCP家族的CIN同源基因,开放阅读框长1 161 bp,编码386 个氨基酸,将其命名为CfCIN(GenBank 登录号为KJ956809)。为进一步分析CfCIN的功能,构建了植物表达载体,采用农杆菌介导法转化非洲紫罗兰叶片,获得了转化植株并对转基因植株进行了性状分析。结果显示:与野生型非洲紫罗兰叶片相比,转基因植株的叶片更大,由圆形变为卵圆形,叶缘由平整光滑变为有缺刻且稍向后卷曲,叶脉明显,叶柄红,花器官形状变化不明显。研究表明,CfCIN可能参与调控植物叶片的形态建成。 %K 蕙兰 %K CfCIN %K 基因克隆 %K 转化 %K 非洲紫罗兰 %U http://xbzwxb.cnjournals.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20161202&flag=1