%0 Journal Article
%T 缓释米诺环素的介孔纳米生物玻璃载药系统
%A 王聿栋
%A 董艳梅
%A 陈晓峰
%J 北京大学学报（医学版）
%D 2018
%X 摘要： 目的：构建介孔纳米生物活性玻璃（mesoporous nano-bioactive glasses，MNBG）微球装载及缓释米诺环素的载药系统。方法：采用溶胶凝胶法制备MNBG微球作为药物载体，组分为SiO2、CaO和P2O5，根据硅的含量分为60S、70S、80S和90S组。使用扫描电子显微镜（scanning electron microscope，SEM）观察材料表面结构与粒径；氮气吸脱附实验计算材料的比表面积与孔径大小；傅里叶（Fourier）红外光谱及热重分析计算MNBG颗粒对米诺环素的装载率；紫外光分光光度计测定载药系统在21 d内的药物累积释放情况；琼脂扩散实验检测载药颗粒磷酸盐缓冲液(phosphate buffer saline，PBS)对粪肠球菌生成抑菌环的大小。结果：MNBG微球为分散良好，粒径较为均一的介孔纳米球形颗粒。MNBG颗粒对米诺环素盐酸盐的装载率与其孔径大小相关，其中含60S的载药率高于70S、80S和90S组，达到16.33%。60S载药系统在PBS溶液中对米诺环素的释放于24 h内呈现突释，达到总载药量的28%；随后药物缓慢释放，在第21天时米诺环素的释放量累积达到总载药量的35%，维持药物浓度达到47 mg/L。琼脂扩散实验结果显示60S载药系统可以抑制粪肠球菌生长。结论：60S MNBG可有效装载、缓释米诺环素，是较为理想的载药材料
%K 介孔生物活性玻璃
%K 米诺环素
%K 载药系统
%K 装载
%K 释放
%U http://xuebao.bjmu.edu.cn/CN/10.3969/j.issn.1671-167X.2018.02.009