%0 Journal Article
%T 人干扰素α1b突变体ifnα1b/31k的构建及其生物学评价
%A 陶杉杉
%A 毛德才
%A 刘金毅*
%A 陈依军
%J 中国生物工程杂志
%D 2010
%X 目的：构建干扰素α1b突变体ifnα1b/31k，以期获得高效低毒的新型药物分子。方法：根据合理药物设计，采用定点突变技术，将干扰素α1b第31位氨基酸残基突变为k，并构建表达ifnα1b/31k重组蛋白。纯化后，对其抗病毒活性、抗肿瘤细胞增殖活性和动物体内急性毒性进行考察。结果：ifnα1b/31k表达量占菌体总蛋白的30％以上。纯化后的ifnα1b/31k纯度大于95％，比活性约为ifnα1b的1.7倍，抗肿瘤增殖活性比ifnα1b降低，未见对实验动物的急性毒性作用。结论：成功设计构建并表达了高效低毒的ifnα1b突变蛋白分子。
%K 干扰素α1b
%K 高效
%K 低毒
%K 突变
%U http://159.226.100.150:8082/biotech/CN/abstract/abstract12391.shtml