%0 Journal Article
%T 克隆基因转入植物细胞的一般方法
%A 金振华
%A 王为先
%J 中国生物工程杂志
%D 1984
%X 本文介绍一种能将任何克隆基因转入植物细胞的方法,而不论其基因末端或中间的限制酶切点如何。已经构建了一种寄主范围很广的中间载体pgv1117,在其兰曙红着色的ptic58质粒右端t-区片段含有hindⅲ-23。利用ecori甲基化酶和ecori接头的连接在胞内所起的保护作用、将带有兔子β-珠蛋白基因的一段染色体dna插入pgv1117质粒。转移到根瘤病土壤杆菌(agrobacteriumtumefaciens)中以后,通过体内重组把该基因插入ptic58的t-区。受损伤的烟草幼苗被感染后,导致完整的珠蛋白基因作为t-dna的一部分而转入植物基因组。虽然,在组织培养期间,这个基因能被稳定保留,但是在转化植株细胞中没有检测到β-珠蛋白特异的转录本。
%K 土壤杆菌
%K ti质粒
%K 植物细胞
%K &beta
%K -珠蛋白基因
%K 珠蛋白mrna
%K 大肠杆菌
%K dna片段
%K 基因转入
%K 接合体
%K 中间载体
%U http://159.226.100.150:8082/biotech/CN/abstract/abstract14472.shtml