%0 Journal Article
%T 载阿霉素柔性脂质体的性质及体外抗肿瘤效应
%A 郭春芳
%A 张阳德
%A 王吉伟
%A 潘一峰
%A 廖明媚
%A 王宁
%J 中国生物工程杂志
%D 2013
%X 目的:通过比较膜软化剂的添加对阿霉素(doxorubicin,dox)脂质体载药性能及体外肿瘤细胞杀伤活性的影响,评估柔性脂质体用于静脉给药的潜在应用价值。方法:以dox为模型药物,膜水化法制备阿霉素传统脂质体(dox-cl)及阿霉素柔性纳米脂质体(dox-fnl)。葡聚糖凝胶层析柱法比较两种脂质体的包封率;膜透析法检测两种载体药物释放度;粒度分析仪测定不同ph和介质下两类脂质体的水动力学粒径、电位及多分散系数(polydispersityindex,pdi);mtt法检测两类脂质体对人乳腺癌mcf-7肿瘤细胞的杀伤效率;流式细胞术(fcm)检测两类脂质体作用后mcf-7的细胞周期。结果:dox-fnl的包封率较传统脂质体高;在中性ph条件以及在纯水、生理盐水、pbs、rpmi-1640培养液及10%fbsrpmi-1640培养液中,dox-fnl的悬浮稳定性更为优良;dox在中性ph下的释放度稍低于dox-cl(p<0.05);mtt法测得两类脂质体对mcf-7细胞的细胞抑制率差别不大,但dox-fnl的细胞抑制作用更为持久(p<0.05);fcm检测结果表明,dox-fnl主要将mcf-7细胞阻滞于g0/g1期,且效果明显强于dox-cl(p<0.05)。结论:与传统脂质体相比,dox-fnl具有更高的药物包封率和稳定性。dox-fnl不但可通过对细胞周期的高效阻滞抑制肿瘤细胞的生长,其在细胞内的作用时间也明显长于dox-cl。
%K 盐酸阿霉素
%K 柔性脂质体
%K 乳腺癌
%U http://159.226.100.150:8082/biotech/CN/abstract/abstract16010.shtml