%0 Journal Article
%T 人stnfr1基因的克隆、融合表达与生物学活性
%A 傅蕾
%A 彭仕芳
%A 谭德明
%A 刘洪波
%J 中国生物工程杂志
%D 2007
%X 采用rt-pcr，从hela细胞的mrna中扩增人stnfr1基因，构建含有目的片段的t载体克隆及原核表达载体pmal-c2x重组质粒亚克隆，转化入大肠杆菌，测序证实其序列与基因数据库中stnfr1基因一致。经异丙基-β-d半乳糖苷酶（iptg）诱导表达，淀粉树脂亲和层析法纯化，得到融合蛋白stnfr1-mbp。结果显示：经western-blotting检测，stnfr1-mbp具有免疫活性；mtt检测目的蛋白可有效地封闭tnfα对qsg7701的细胞毒性作用；流式细胞术检测目的蛋白对tnf-α诱导qsg7701凋亡有抑制作用；stnfr1-mbp具有良好的生物活性，为今后的研究打下了基础。
%K 人stnfr1
%K 克隆
%K 原核表达
%K 免疫活性
%K 生物学活性
%U http://159.226.100.150:8082/biotech/CN/abstract/abstract11310.shtml