%0 Journal Article
%T 毛白杨ptlfy基因启动子的克隆及其瞬时表达分析
%A 李昊
%A 陈仲
%A 李英
%A 王佳
%A 安新民
%J 中国生物工程杂志
%D 2012
%X 为了研究毛白杨leafy同源基因ptlfy的表达调控规律,利用pcr技术从毛白杨基因组dna中克隆出ptlfy基因上游一段1575bp的序列。经place、plantcare在线软件分析表明,该序列含有tata-box、caat-box等启动子基本元件,另外,还包含干旱诱导的myb结合位点、脱落酸(aba)响应元件、光响应元件等其他一些调控序列。因此,ptlfy的表达可能受干旱、aba、光照等因子的调控。利用footprinter在线软件对毛白杨等6个物种的lfy同源基因启动子进行比对,发现不同物种的启动子相对保守,但也存在差异,说明lfy基因在功能上具有相似性,但存在一定差异。在序列分析的基础上,构建由ptlfy启动子驱动gus报告基因的植物表达载体,命名为ptlfyp1304。通过农杆菌介导的方法转化烟草,对该启动子进行瞬时表达研究,结果表明ptlfy启动子可以驱动gus基因在烟草根、茎、叶和花器官中表达,但在根、茎、叶中仅微弱表达,表达强度明显低于camv35s启动子,而在花萼和雄蕊中表达强烈。
%K 毛白杨
%K leafy
%K 启动子
%K 瞬时表达
%U http://159.226.100.150:8082/biotech/CN/abstract/abstract15749.shtml