%0 Journal Article
%T 新的潜在的雄激素受体协同抑制因子cmtm1-v17
%A 朱炳梅
%A 李婷
%A 周玉玲
%A 宋泉声
%A 王露
%J 北京大学学报（医学版）
%D 2007
%X ？目的:研究cmtm1-v17(cklf-likemarveltransmembranedomaincontainingfamily1-variant17)在正常前列腺及前列腺癌来源细胞系中的表达,初步探索cmtm1-v17对雄激素受体(androgenreceptor,ar)转录活性的影响及其作用机制.方法:用免疫组织化学和免疫细胞化学染色的方法分析cmtm1-v17在正常人前列腺组织和前列腺癌来源细胞系中的表达.用荧光素酶报告系统研究cmtm1-v17对ar转录活性的影响及作用机制.结果:cmtm-v17在正常前列腺和前列腺癌来源的lncap,du145和pc3细胞均有表达.荧光素酶报告系统的结果提示在二氢睾酮(5α-dihydrotestosterone,dht)存在的情况下,将空载体对照组的荧光强度设为100,超表达1μgcmtm1-v17后的相对荧光强度仅为70.8,而超表达2μgcmtm1-v17后的相对荧光强度下降到34.7.当细胞用dht刺激、同时用组蛋白去乙酰转移酶(histonedeacetylase,hdac)的抑制剂曲古菌素a(trichostatina,tsa)后,则超表达1μgcmtm1-v17后的相对荧光强度和超表达2μgcmtm1-v17后的相对荧光强度分别从70.8和34.7上升至90.9和86.4.结论:cmtm1-v17在正常前列腺中和前列腺癌来源的细胞系中都有较高丰度的表达,它可能是潜在的ar协同抑制因子,并通过募集hdac发挥其抑制功能.
%K 受体
%K 雄激素
%K cmtm1
%K 转录因子
%U http://xuebao.bjmu.edu.cn/CN/abstract/abstract8388.shtml