%0 Journal Article
%T 不同助县剂对环孢素a羟丙甲纤维素酞酸酯纳米粒大鼠口服后体内相对生物利用度的影响
%A 王学清
%A 陈真
%A 戴俊东
%A 张涛
%A 夏桂民
%A 张强
%J 北京大学学报（医学版）
%D 2004
%X ？目的:研究不同助悬剂对环孢素a(cya)羟丙甲纤维素酞酸酯(hpmcp,型号hp55)纳米粒(np)大鼠体内相对生物利用度的影响.方法:以黄原胶、羟丙甲纤维素和卡波普为助悬剂来稳定cya-hp55纳米粒.大鼠灌胃服用加入不同助悬剂的纳米粒,用hplc法测定全血中的药物浓度.以cya商品制剂新山地明(neoral)为参比,计算助悬纳米粒的相对生物利用度,并用3p97计算药物动力学参数.结果:几种助悬纳米粒的血药浓度-时间数据均以二室模型和权重1/c2拟合最佳.以neoral为参比,2g/l卡波普,5g/l黄原胶,8、5、3g/l羟丙甲纤维素助悬纳米粒的相对生物利用度分别为70.2%,84.3%,90.0%,94.5%和97.7%,这五种助悬纳米粒对应的黏度分别为550、362、105、30和15mpa*s.结论:随着助悬剂黏度的增大,纳米粒的相对生物利用度下降.在选择助悬剂稳定纳米粒时,应综合考虑助悬纳米粒的物理稳定性与生物利用度两方面的因素.
%K 环孢菌素
%K 纳米粒
%K 生物利用度
%K 羟丙甲纤维素酞酸酯
%K 助悬剂
%U http://xuebao.bjmu.edu.cn/CN/abstract/abstract9638.shtml